Moderna Inicia la III Etapa de la Vacuna Contra el COVID

La farmacéutica estadounidenses Moderna, comunico hoy lunes 27 de julio que comienzan con la tercera fase de su investigación dirigido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, convirtiéndose así en la primera empresa estadounidense en entrar en esta etapa avanzada de la vacuna contra el COVID 19.  

En este período, se contara con  la participación de unos treinta mil voluntarios, que recibirán fortuitamente una dosis de cien microgramos del medicamento o una dosis de placebo con el propósito primordial de comprobar si se puede o no impedir, prevenir la enfermedad sintomática de COVID 19, como la prevención de infecciones del virus que la provoca, SARS CoV 2, conjuntamente con los casos más grave o complicados.     

“Aplaudimos a BARDA, por su constante compromiso con mRNA1273, vacuna candidata contra COVID 19”,  expreso en el referido comunicado, el delegado de Moderna, Stephane Bancel, quien comunico y resalto las derivaciones positivas de la fase uno que llevan a la firma, a pensar que puede socorrer a enfrentar la pandemia y a prevenir eventualidades  de futuros contagios.      

Las estadísticas de los casos por COVID19, en los estados unidos ascienden a unos cuatro millones con más de ciento cuarenta mil muertes, según la información divulgada este domingo por la Universidad Johns Hopkins, al mismo tiempo que indica que durante las últimas cuatro jornadas se ha asentado un superioridad de mas de mil defunciones cotidianas.     

Aproximadamente Treinta Mil Personas Conscientes Cooperaran en el Ensayo Clínico donde se desea demostrar su Seguridad, Eficacia y Garantía para Prevenir el COVID 19.  

Las ejecuciones sobre la garantía de la primera vacuna estadounidense contra el COVID 19, lograrían presentarse antes de las elecciones presidenciales el tres de noviembre del presente año, en las que el presidente Dopnal Trump se arriesgara a la reelección, sin embargo lo más probable es que los resultados se obtengan en el mes de noviembre o diciembre, señalo este lunes el primordial epidemiólogo del país, Anthony Fauci.

La biotecnología Moderna es la que ha sido ejecutada para el desarrollo de la vacuna para combatir la pandemia del COVID 19, conjuntamente con los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) de los Estados Unidos. Iniciando esta mañana la  ejecución de la tercera etapa de sus evaluaciones, siendo la primera vacuna, fuera de china que logra este avance critico para comprobar su garantía y seguridad antes de su distribución en el mercado.   

“Moderna Record Mundial en Desarrollo de Vacuna para Combatir la Pandemia”

Para Moderna y su equipo de Biotecnología ha sido todo un reto y record mundial poder haber sido competentes de superar la secuenciación del virus SARS CoV 2, a la etapa tres de una vacuna en un periodo tan corto. 

Explico Fauci el delegado de Moderna, que nunca antes se había ejecutado un desarrollo de esa magnitud en ese periodo, ya que solo se llevo unos seis meses su desarrollo, sin comprometer la seguridad científica ni la de los ensayos puntualizo.    

Por otro lado el Director del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas comunico en una teleconferencia que las  principales conclusiones acerca de que si la vacuna tienen aspectos de promoverse y distribuirse entre la población, a comienzos del mes de noviembre, mas sin embargo pudiese ser antes.    

“Es complicado dar a conocer una fecha específica. Actualmente es el primer día, hay que esperar las próximas semanas si hay alguna variante en los aumento, de las respuestas inmunológicas, durante los veinte ochos días venideros, cuando se administre la segunda dosis a los colaboradores”, aprecio Fauci, quien también expresó que no abandona la posibilidad de que las nacientes conclusiones sobre inmunidad se presenten antes del mes de noviembre.   

Importancia de los Resultados, ¿Por qué es Vital para la Administración del Presidente Trump?

La fecha de presentación de estos resultados juegan un papel imprescindible, ya que si se proporcionan en octubre pudiesen lograr un impacto positivo en la campaña presidencial de Trump, hacia las elecciones del tres de noviembre, brindándole a la administración manifestaciones a defensa de la reelección de los republicanos, por lo que la contestación a la pandemia ha sido criticada por haber eludido la amenaza del escenario.   

El delegado Fauci, testifico que existe diversidad de características importantes, como la cantidad de voluntarios que se sumen a las pruebas de la tercera etapa de la vacuna de Biotecnología Moderna, además de la procedencia de los voluntarios, ya que deben representar a las poblaciones y a las localidades con mayor caso de infectados por COVID 19.   

Cabe destacar que la primera persona en suministrarle la vacuna, el día de hoy es de Savannah, Georgia. En las continuas semanas convendría administrar la vacuna a unos treinta mil voluntarios, además la mitad recibirá placebo de una solución salina que aprobará concebir un contraste estadístico epidemiológico para medir la contestación inmunológica en cada participante.      

El director de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), Francis Collins, señalo que diversos equipos de expertos en la materia fijaran que conjuntos de personas son prioritarios para recibir la primera dosis de la vacuna de Biotecnología Moderna, tomando en cuenta los consentimientos oportunos, priorizando entre ellos el personal de salud, personas con enfermedades previas, los adultos mayores, hispanos o afroamericanos.

A la vez que el delegado de Moderna, Stephane Bancel, afirmo que asumen la capacidad para producir quinientos millones de dosis de la vacuna para el venidero año 2021, con la posibilidad de duplicar la cantidad de producción de vacunas. 

El financiamiento gubernamental hay sido pieza fundamental en el desarrollo de la vacuna para combatir la pandemia del COVID 19, consiguiendo doblar dicho financiamiento a unos novecientos cincuenta y cinco mil millones de dólares, según el anuncio del día de ayer en un comunicado.

Señalando que Moderna reformo su formalidad con el consorcio, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), para que amplié el contrato de la cantidad  originaria que se tenia prevista para el desarrollo.